Z přípravků obsahujících radionuklid ¹⁸F (poločas 109,8 minut, max. energie pozitronů 0,633 MeV) jsou v současnosti ve vývoji radiofarmaka s těmito účinnými látkami:

[¹⁸F]FMISO, INJ SOL ([¹⁸F]fluormisonidazol, injekční roztok)

• radiofarmakum s účinnou látkou, která se selektivně váže na hypoxické buňky nádorové tkáně (buňky nádorové tkáně jsou v přítomnosti kyslíku sensitivnější k radioterapii a chemoterapii, a tudíž množství těchto buněk často limituje účinek radioterapie)

• v současnosti se připravuje žádost o provedení klinického hodnocení

[¹⁸F]TOCA, INJ SOL ([¹⁸F]FP-Gluc-Lys⁰-Tyr³-octreotát, injekční roztok)

• fluorovaný glykosylovaný derivát octreotidu pro zobrazení gastro-entero-pankreatických neuroendokrinních (GEP) nádorů a karcinoidů s přítomností somatostatinových receptorů

• v letošním roce se předpokládá dokončení vývoje syntézy účinné látky

[¹⁸F]FET, INJ SOL (O-(2-[¹⁸F]fluorethyl)-L-tyrosin, injekční roztok)

• přípravek pro diagnózu mozkových nádorů

• 
  v porovnání s rutinně používanou 2-[¹⁸F]-FDG je poměr koncentrace radiofarmaka v nádoru a zdravé tkáni vyšší

• 
  je vysoce selektivní vůči nádorové tkáni, nekumuluje se v zánětlivých nebo nekrotických tkáních

• 
  v současnosti se připravuje žádost o provedení klinického hodnocení