18F-FES
- injekční roztok
- intravenózní PET diagnostikum obsahující 18F s poločasem rozpadu 109,8 min, max. energií pozitronů 633 keV s následným anihilačním zářením gama o energii 511 keV
- účinná látka fluorestradiol (18F) používá se k in vivo stanovení míry exprese a vazebných vlastností estrogenových receptorů (ER) u karcinomu prsu:
- pro staging a restaging ER pozitivního karcinomu prsu
- k predikci odpovědi pacienta na endokrinní léčbu
- ke stanovení heterogenity exprese estrogenových receptorů u primárního nádoru a jeho metastáz
- umožňuje vizualizovat a nalézt nádory s expresí estrogenových receptorů v celém těle bez nutnosti biopsie
- vzhledem k možné heterogenitě nádorů je nezanedbatelnou výhodou PET zobrazení stanovení míry exprese estrogenových receptorů v celém objemu nádoru a vyhodnocení biologické aktivity receptorů při diagnostice nádorů i odpovědi na léčbu
- doporučená aplikovaná aktivita pro dospělé je 140-280 MBq, průměrně 220 MBq pro 70 kg pacienta
- snímkování pacienta se provádí 60-80 min po aplikaci po dobu 20-30 min
Soubory ke stažení:
Informace pro zdravotnické pracovníky
18F-FMISO
- injekční roztok
- intravenózní PET diagnostikum obsahující 18F s poločasem rozpadu 109,8 min, max. energií pozitronů 633 keV s následným anihilačním zářením gama o energii 511 keV
- účinná látka fluormisonidazol (18F) se selektivně a kvantitativně váže na hypoxické buňky nádorové tkáně
- znalost míry hypoxie v nádoru pomáhá zvolit správnou strategii při léčbě nádorového onemocnění (buňky nádorové tkáně jsou v přítomnosti kyslíku sensitivnější k radioterapii a chemoterapii)
- doporučená aplikovaná aktivita pro dospělé je 300-550 MBq, průměrně 400 MBq pro 70 kg pacienta
- snímkování pacienta se provádí za 2–3 hodiny po aplikaci
